Korte beschrijving:
CAS-nummer: 7177-48-2
Molecuulformule: C16H25N3O7S
molecuulgewicht: 403,45
Chemische structuur:
| Basisinformatie | |
| Productnaam | Ampicilline |
| Cijfer | Farmaceutische kwaliteit |
| Verschijning | Wit of bijna wit, kristallijn poeder |
| Analyse | |
| Houdbaarheid | 2 jaar |
| Verpakking | 25kg/trommel |
| Voorwaarde | opgeslagen op een koele en droge plaats |
Beschrijving
Als penicillinegroep van bètalactamantibiotica is Ampicilline de eerste penicilline met een breed spectrum, die in vitro activiteit heeft tegen Gram-positieve en Gram-negatieve aerobe en anaerobe bacteriën, die gewoonlijk worden gebruikt voor het voorkomen en behandelen van bacteriële infecties van de luchtwegen, de urinewegen. luchtwegen, middenoor, sinussen, maag en darmen, blaas en nieren, etc. veroorzaakt door gevoelige bacteriën. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van ongecompliceerde gonorroe, meningitis, endocarditis, salmonellose en andere ernstige infecties via orale toediening, intramusculaire injectie of via intraveneuze infusie. Zoals alle antibiotica is het niet effectief voor de behandeling van virale infecties.
Ampicilline werkt door de bacteriën te doden of hun groei te voorkomen. Nadat het Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën is binnengedrongen, werkt het als een onomkeerbare remmer van het enzym transpeptidase dat bacteriën nodig hebben om de celwand te maken, wat resulteert in de remming van de celwandsynthese en uiteindelijk leidt tot cellyse.
Antimicrobiële activiteit
Ampicilline is iets minder actief dan benzylpenicilline tegen de meeste Gram-positieve bacteriën, maar is actiever tegen E. faecalis. MRSA en stammen van Str. pneumoniae met verminderde gevoeligheid voor benzylpenicilline zijn resistent. De meeste groep D-streptokokken, anaerobe Gram-positieve kokken en bacillen, waaronder L. monocytogenes, Actinomyces spp. en Arachnia spp. zijn gevoelig. Mycobacteriën en nocardia zijn resistent.
Ampicilline heeft een vergelijkbare activiteit als benzylpenicilline tegen N. gonorrhoeae, N. meningitidis en Mor. catarrhalis. Het is 2 tot 8 keer actiever dan benzylpenicilline tegen H. influenzae en veel Enterobacteriaceae, maar β-lactamase-producerende stammen zijn resistent. Pseudomonas spp. zijn resistent, maar Bordetella, Brucella, Legionella en Campylobacter spp. zijn vaak vatbaar. Bepaalde Gram-negatieve anaëroben zoals Prevotella melaninogenica en Fusobacterium spp. zijn vatbaar, maar B. fragilis is resistent, net als mycoplasma's en rickettsiae.
Activiteit tegen moleculaire klasse A β-lactamase-producerende stammen van stafylokokken, gonokokken, H. influenzae, Mor. catarrhalis, bepaalde Enterobacteriaceae en B. fragilis wordt versterkt door de aanwezigheid van β-lactamaseremmers, met name clavulaanzuur.
De bacteriedodende werking lijkt op die van benzylpenicilline. Bactericide synergie treedt op met aminoglycosiden tegen E. faecalis en veel enterobacteriën, en met mecillinam tegen een aantal ampicilline-resistente enterobacteriën.
