Basisinformatie | |
Productnaam | Diclofenac-natrium |
Cijfer | farmaceutische kwaliteit |
Verschijning | Een wit of enigszins geelachtig kristallijn poeder |
Analyse | 99% |
Houdbaarheid | 4 jaar |
Verpakking | 25kg/doos |
Voorwaarde | Bewaar de container gesloten op een droge, goed geventileerde plaats. |
Beschrijving van Diclofenac-natrium
Farmaceutische secundaire standaarden voor toepassing bij kwaliteitscontrole bieden farmaceutische laboratoria en fabrikanten een handig en kosteneffectief alternatief voor het opstellen van interne werkstandaarden.
Het valt onder de klasse van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Het vertoont ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende activiteiten. Diclofenac-natrium is de natriumzoutvorm van diclofenac, een benzeenazijnzuurderivaat en een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) met analgetische, antipyretische en ontstekingsremmende werking.
Diclofenac-natrium wordt al lang gebruikt om acute pijn en ontstekingen te behandelen en is effectief bij verschillende acute vormen van pijn.
Klinische toepassing over Diclofenac-natrium
Klinische onderzoeken hebben de analgetische werkzaamheid van diclofenacnatrium aangetoond in termen van het verlichten van matige tot ernstige postoperatieve pijn bij patiënten die een tandheelkundige ingreep of een kleine orthopedische ingreep ondergaan. Subcutaan natriumdiclofenac verlichtte ook effectief matige tot ernstige neuropathische pijn, al dan niet gerelateerd aan kanker. Diclofenacnatrium werd in klinische onderzoeken over het algemeen goed verdragen, waarbij reacties op de injectieplaats tot de meest gemelde bijwerkingen behoorden. Diclofenacnatrium is geïndiceerd voor de behandeling van reumatoïde artritis, osteoartritis en spondylitis ankylopoetica.
Werkingsmechanismen over Diclofenac-natrium
Mogelijke werkingsmechanismen van diclofenac omvatten remming van de leukotrieensynthese, remming van fosfolipase A2, modulatie van vrije arachidonzuurspiegels, stimulatie van adenosinetrifosfaat-gevoelige kaliumkanalen via de L-arginine-stikstofmonoxide-cyclische guanosinemonofosfaatroute en centraal gemedieerde en neuropathische mechanismen. Andere opkomende werkingsmechanismen kunnen onder meer remming van peroxisoomproliferator-geactiveerde receptor-c, verlaging van plasma- en synoviale substantie P- en interleukine-6-spiegels, remming van de tromboxaan-prostanoïdreceptor en remming van zuurgevoelige ionkanalen zijn.