Basisinformatie | |
Productnaam | 112811-59-3 |
Cijfer | Farmaceutische kwaliteit |
Verschijning | Wit tot gebroken wit kristallijn poeder |
Analyse | 99% |
Houdbaarheid | 2 jaar |
Verpakking | 25kg/trommel |
Opslag | Op een koele, droge plaats bewaren |
Productbeschrijving
Gatifloxacine behoort tot een klasse geneesmiddelen die bekend staat als chinolon-antibiotica en wordt gebruikt voor de behandeling van acute sinus-, long- of urineweginfecties en seksueel overdraagbare bacteriële infecties. Dit medicijn kan oraal, in tabletvorm of via injectie worden ingenomen. Vaak voorkomende bijwerkingen met gatifloxacine omvatten misselijkheid, vaginitis (irritatie of ontsteking van de vagina), diarree, hoofdpijn, duizeligheid en een onregelmatige hartslag. Over het algemeen wordt gatifloxacine gebruikt bij mensen die niet reageren op andere AOM-therapieën.
In één onderzoek werd gatifloxacine vergeleken met amoxicilline/clavulanaat bij de behandeling van recidiverende otitis media (OM) en AOM bij falende behandeling bij kinderen. Driehonderdvierenvijftig zuigelingen en kinderen met recidiverend OM- of AOM-falen kregen gatifloxacine of amoxicilline/clavulanaat. De resultaten toonden aan dat beide medicijnen goed werden verdragen; de meest voorkomende bijwerking was diarree. Onderzoekers concludeerden dat behandeling met gatifloxacine eenmaal daags even effectief was als tweemaal daags amoxicilline/clavulanaat. In andere medische literatuur wordt gatifloxacine vermeld als een derdelijnsbehandelingsoptie bij AOM.
Farmaceutische toepassingen
Het spectrum omvat Acinetobacter spp en Aeromonas spp, maar is niet erg actief tegen Ps. aeruginosa en andere niet-fermentatieve Gram-negatieve staafjes. Het is actiever tegen methicilline-gevoelige stammen van stafylokokken dan methicilline-resistente stammen. Het is ook actief tegen Chlamydia, Mycoplasma en Legionella spp. en heeft enige activiteit tegen anaëroben.
Het wordt bij orale toediening bijna volledig geabsorbeerd en wordt wijdverspreid door het lichaam, in veel lichaamsweefsels en -vloeistoffen. De plasmahalfwaardetijd bedraagt 6–8 uur. Meer dan 70% van het geneesmiddel wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. De renale klaring wordt met 57% verminderd bij matige nierinsufficiëntie en met 77% bij ernstige nierinsufficiëntie.
Verlenging van het QTC-interval bij sommige patiënten en interferentie met diabetes mellitus hebben in de meeste landen geresulteerd in het stopzetten van het geneesmiddel voor systemisch gebruik. Gatifloxacine wordt in Noord-Amerika alleen als oogheelkundige oplossing gebruikt.
Bijwerkingen
Gatifloxacine wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (orale beschikbaarheid bijna 100%), en gelijktijdige toediening van een continentaal ontbijt, 1050 kcal, had geen effect op de beschikbaarheid ervan. De standaarddosis is 400 mg eenmaal daags en er zijn zowel orale als intraveneuze formuleringen beschikbaar.
Vaak voorkomende bijwerkingen
Verergering van ooginfectie
Oogirritatie
Oogpijn
Verandering in smaak