Korte beschrijving:
CAS-nummer: 1197-18-8
Molecuulformule: C8H15NO2
molecuulgewicht: 157,21
Chemische structuur:
| Basisinformatie | |
| Productnaam | Tranexaminezuur |
| Cijfer | Cosmetische kwaliteit |
| Verschijning | Wit of bijna wit, kristallijn poeder |
| Analyse | 99% |
| Houdbaarheid | 2 jaar |
| Verpakking | 25kg/trommel |
| Chemische eigenschappen | Het is vrij oplosbaar in water en in ijsazijn en is zeer slecht oplosbaar in ethanol en vrijwel onoplosbaar in ether |
Beschrijving
Tranexaminezuur is een derivaat van aminomethylbenzoëzuur en een soort antifibrinolytische geneesmiddelen om bloedingen te stoppen. Het hemostasemechanisme van tranexaminezuur is vergelijkbaar met dat van aminocapronzuur en aminomethylbenzoëzuur, maar het effect is sterker. De sterkte is 7 tot 10 keer aminocapronzuur, 2 keer aminomethylbenzoëzuur, maar de toxiciteit is vergelijkbaar.
De chemische structuur van tranexaminezuur is vergelijkbaar met die van lysine, competitieve remming van plasmine, origineel in fibrine-adsorptie, om hun activering te voorkomen, beschermingsvezeleiwit om niet door plasmine af te breken en op te lossen, en uiteindelijk hemostase te bereiken. Toepasbaar bij de behandeling van acute of chronische, gelokaliseerde of systemische primaire vezelfibrinolytische hyperthyreoïdie veroorzaakt door bloedingen, zoals obstetrische bloeding, nierbloeding, bloeding van prostaathypertrofie, hemofilie, longtuberculose, bloedspuwing, maagbloeding, na operatie van lever, long milt- en andere ingewandenbloedingen; kan ook worden gebruikt bij operaties bij abnormale bloedingen enz.
Klinisch tranexaminezuur heeft een aanzienlijk effect op insectenbeten, dermatitis en eczeem, eenvoudige purpura, chronische urticaria, kunstmatige seksurticaria, toxische uitbarstingen en uitbarstingen. En heeft ook een bepaald effect op erythrodermie, sclerodermie, systemische lupus erythematosus (SLE), Erythema multiforme, gordelroos en alopecia areata. Behandeling van erfelijk angio-oedeemeffect is ook goed. Bij de behandeling van Chloasma is de algemene geneeskunde ongeveer 3 weken effectief, opvallend effectief 5 weken, een kuur van 60 dagen. Oraal toegediend in doses van 0,25 ~ 0,5 g, 3 ~ 4 keer per dag. Bij enkele patiënten kunnen misselijkheid, vermoeidheid, jeuk, buikklachten en diarree optreden nadat de ontwenningsverschijnselen zijn verdwenen.
Indicaties
Verschillende bloedingen veroorzaakt door acute of chronische, gelokaliseerde of systemische primaire hyperfibrinolyse; secundaire hyperfibrinolytische toestand veroorzaakt door gedissemineerde intravasculaire coagulatie. Gebruik dit product over het algemeen niet vóór heparinisatie.
Trauma of chirurgische bloeding in weefsel en organen met overvloedige plasminogeenactivatoren zoals prostaat, urethra, longen, hersenen, baarmoeder, bijnieren en schildklier.
Een antagonist van weefselplasminogeenactivator (t-PA), streptokinase en urokinase.
Fibrinolytische bloeding veroorzaakt door kunstmatige abortus, vroegtijdig loslaten van de placenta, doodgeboorte en vruchtwaterembolie; en verhoogde menorragie veroorzaakt door pathologische intra-uteriene fibrinolyse.
Cerebrale neuropathie, milde bloedingen, zoals subarachnoïdale bloeding en intracraniale aneurysmabloeding; het effect van Amstat bij deze aandoening is beter dan dat van andere antifibrinolytica. Speciale aandacht moet worden besteed aan het risico op hersenoedeem of herseninfarct. Bij ernstige patiënten met chirurgische indicaties kan dit product alleen als adjuvans worden gebruikt.
Voor de behandeling van erfelijk angioneurotisch oedeem kan het het aantal en de ernst van de episoden verminderen.
Gebruikt bij patiënten met hemofilie vanwege hun actieve bloeding in combinatie met andere geneesmiddelen.
Hemofiliepatiënten met factor VIII- of factor IX-deficiëntie bij het trekken van tanden of bij kaakchirurgie in geval van operatiebloeding.
